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         桑迪亞醫(yī)藥技術 （上海）有限責任公司，是由王曉川博士領xian的一批來自全球制藥行業(yè)的資深科研和管理精英于2004年創(chuàng)立的外包服務 (CRO) 公司，以上海為基地向全球制藥企業(yè)和生化公司提供優(yōu)秀、高效的“一站式”新藥研發(fā)和生產服務。創(chuàng)新藥物臨床前研究開發(fā)平臺成立，該平臺整合了桑迪亞已有的化學研究、分析研究、制劑研究、DMPK研究、生物學研究、項目管理等各子平臺 桑迪亞的新藥研發(fā)外包服務幾乎涵蓋了新藥研發(fā)的大部分關鍵環(huán)節(jié)，具體包括：藥物分子設計，篩選，優(yōu)化，合成，化學工藝研究與放大、化學分析測試、藥物制劑研究、分子診斷服務、藥理、藥效、藥代、安全性評價服務和符合美國cGMP規(guī)范的原料藥（High Potency API）和劑型的規(guī)模化生產等，集實驗室研發(fā)和cGMP生產于一體。2009年2月9日，張江集團和桑迪亞公司簽約共同建設“張江新藥孵化平臺”，在*ci采用 IP+CRO+VC（即知識產權、研發(fā)外包服務、風險投資相結合）的全新產業(yè)化模式直接孵化新藥，這將打破國內新藥研發(fā)領域長期偏重于重復硬件建設而不出成果的困局, 能使我國的新藥研發(fā)快速進入到一個全新的階段。成立8年來，桑迪亞公司規(guī)模不斷擴大，實驗室面積從最初的500平方米發(fā)展到如今的15,000平方米，科研、生產設施一liu。目前，公司上海總部共有科研人員約600人，博士碩士比例約70%，其中海歸高duan人才比例約8% 。
   本次桑迪亞醫(yī)藥技術研究院選擇購買上海頎高HSY-0983藥物錐入度測定儀，配備II號和III號錐體，*符合國家2015年版藥典標準，助力桑迪亞加速藥物研發(fā)進程，降低藥物開發(fā)成本。